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藥物制劑制備中真空凍干問(wèn)題的分析

點(diǎn)擊次數(shù):2702    更新時(shí)間:2017-01-03

藥物制劑制備中真空凍干問(wèn)題的分析

冷凍真空干燥是藥物制劑常用的一種干燥方法,簡(jiǎn)稱凍干。相比其他干燥方法,藥物制劑的凍干過(guò)程是在產(chǎn)品凍結(jié)狀態(tài)下進(jìn)行的(0℃以下)。當(dāng)藥物制劑中的游離水分升華干燥后,為進(jìn)一步降低產(chǎn)品的殘余結(jié)合水分,會(huì)將產(chǎn)品的溫度調(diào)節(jié)至0℃以上進(jìn)行二次解析干燥,從而實(shí)現(xiàn)充分干燥水分目的,但通常不超過(guò)40℃。本文對(duì)凍干技術(shù)進(jìn)行介紹和對(duì)其中常見的問(wèn)題進(jìn)行分析總結(jié)。 
  2.凍干技術(shù)過(guò)程和影響因素 
  真空冷凍干燥包括預(yù)凍、升華干燥和解析干燥三個(gè)階段。每個(gè)階段的技術(shù)因素對(duì)凍干過(guò)程和產(chǎn)品質(zhì)量都會(huì)產(chǎn)生重要影響。*,預(yù)凍階段的影響因素有配方,凍結(jié)速率,凍結(jié)方式和凍結(jié)時(shí)間等。以配方為例,固體含量較少時(shí),成品機(jī)械性能較差,容易出現(xiàn)成品塌陷,外觀成型不合格。固體含量較多時(shí),除會(huì)影響藥液配制過(guò)程外,也同樣會(huì)對(duì)成品的外觀產(chǎn)生影響,如萎縮。第二,升華干燥階段的影響因素有升華溫度,升華速率和加熱方式。以升華溫度為例,要求其接近共熔點(diǎn)溫度,但又不能超過(guò)共熔點(diǎn)溫度。如果低于共熔點(diǎn)溫度,則升華的速率降低,升華階段的時(shí)間會(huì)延長(zhǎng)。如果升華溫度高于共熔點(diǎn)溫度,則成品就會(huì)發(fā)生萎縮,顏色加深和溶解困難等現(xiàn)象。第三,解析干燥階段涉及干燥程度的判斷和后續(xù)處理。一般情況下,約有10%的結(jié)合水需要在這一過(guò)程中升華,但是與升華干燥過(guò)程不同,結(jié)合水的解析需要足夠高的能量,因此需要足夠高且在崩解溫度以下和使物料內(nèi)外具有大蒸汽壓差的高真空。當(dāng)關(guān)閉凍干箱和冷凝器之間的真空閥,箱內(nèi)壓力在1 min內(nèi)上升小于1 Kpa,表明凍干可以結(jié)束了(此時(shí)殘留水分約在1-2%之間)。凍干結(jié)束后,應(yīng)在出箱前將干燥的氮?dú)饣蚨栊詺怏w充入箱內(nèi),再迅速封口或加塞,避免吸潮。 
  3.藥物制劑凍干常見問(wèn)題分析 
  3.1 藥物制劑萎縮 
  制劑凍干過(guò)程中,有時(shí)殘留水分過(guò)多(往往超過(guò)了4%),會(huì)造成成品萎縮。這些殘留水分的來(lái)源主要有兩個(gè),分別是自身殘留和外界的水分,一般以前者居多。因此,在藥物制劑凍干過(guò)程中,務(wù)必要在合理的限度內(nèi)zui大程度地降低殘留水分,避免成品萎縮現(xiàn)象的產(chǎn)生。 
  藥液濃度的影響。在升華干燥過(guò)程中,水分升華干燥的速度不僅與溫度、真空度有關(guān),同時(shí)也受到藥液濃度的影響。藥液濃度大,凍結(jié)后形成的密度就大,這就會(huì)阻礙升華的進(jìn)行,水分不易升華揮發(fā),為藥品成型后的萎縮留下了隱患。因此應(yīng)盡可能降低支撐劑(即輔料)濃度和鹽分含量。 
  真空度和溫度的影響。干燥箱內(nèi)的真空度是影響產(chǎn)品殘留水分的重要因素。當(dāng)進(jìn)行解析干燥時(shí),必須盡可能提高真空度,這樣有利于殘留水分的逸出。如果高真空干燥時(shí)間短或真空泵抽氣效率低,都可能致使藥品殘留水分過(guò)多和萎縮。在系統(tǒng)達(dá)到*真空度的條件下,擱板和藥品的zui終溫度就成為影響殘留水分去除的關(guān)鍵因素。實(shí)際操作中,應(yīng)該在保證藥品活性的條件下,選擇能允許的zui高溫度進(jìn)行冷凍干燥。 
  干燥持續(xù)時(shí)間的影響。解析干燥的持續(xù)時(shí)間越長(zhǎng),越有利于產(chǎn)品干燥。常規(guī)冷凍干燥時(shí)這一過(guò)程一般要進(jìn)行2-6 h,在系統(tǒng)真空度比較高,選擇的溫度也比較高的情況下,可以縮短時(shí)間,但不能少于2 h,反之需要延長(zhǎng)。 
  干燥后處理的影響。干燥好的藥品出箱后要及時(shí)密封或充入保護(hù)氣體,否則與空氣接觸后容易吸潮萎縮。目前隨著冷凍干燥機(jī)的改進(jìn),多采用箱內(nèi)真空密封或充氮?dú)饷芊狻?nbsp;
  總之,解決藥品潮解萎縮問(wèn)題的關(guān)鍵是有效而*地對(duì)藥品進(jìn)行干燥。調(diào)整藥品支撐劑的濃度,提高干燥箱的溫度,以及在較高的真空度下盡可能的延長(zhǎng)解析干燥時(shí)間,同時(shí)在出箱密封的過(guò)程中避免藥品與潮濕的空氣接觸等措施,可以改善藥物制劑的萎縮現(xiàn)象,保證成品質(zhì)量。 
  3.2 藥物制劑噴瓶 
  噴瓶,是藥物制劑凍干過(guò)程中較為普遍的現(xiàn)象。此現(xiàn)象表現(xiàn)為制品附著于瓶壁上,甚至外逸于瓶外。出現(xiàn)這種情況,一般會(huì)導(dǎo)致藥物制劑作廢。這時(shí),應(yīng)該根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行分析,以下列出幾點(diǎn)造成噴瓶的原因,供分析參考。 
  1、灌裝加液速度的影響。制品在分裝過(guò)程中,當(dāng)灌裝機(jī)將溶液分注入瓶時(shí),液體流速較快,會(huì)導(dǎo)致在瓶?jī)?nèi)液體中形成一定量的氣泡。此時(shí)應(yīng)將裝瓶液體靜置一定時(shí)間讓氣泡充分逸出,否則氣泡被凍結(jié)在制品內(nèi)部,當(dāng)升華過(guò)程抽真空減壓時(shí),氣體逸出帶有部分制品粘附于瓶壁上。 
  2、凍結(jié)程度的影響。不同物質(zhì)溶液的井晶點(diǎn)為物質(zhì)的特性常數(shù)。凍結(jié)后的制品溫度必須低于共晶點(diǎn)。但是溶液的過(guò)冷現(xiàn)象經(jīng)常發(fā)生,即溶液溫度降至共晶點(diǎn)以下時(shí),溶質(zhì)和溶劑仍不結(jié)晶。一般須將制品凍結(jié)至共晶點(diǎn)以下15℃左右,再維持1-2 h,以保證制品凍結(jié)*。否則如果溶液未全部固化就進(jìn)行抽真空減壓,溶質(zhì)隨水分逸出,形成噴瓶。 
  3、加熱過(guò)程的影響。加熱過(guò)快,造成制品上下部溫差過(guò)大,下部制品的結(jié)晶不是從固體到氣體升華,而是從固體、液體到氣體蒸發(fā),形成噴瓶。這還造成制品的上下部位出現(xiàn)不同的外觀,上部均勻、疏松,呈海綿狀的理想外觀,而下部則呈現(xiàn)硬結(jié)和不規(guī)則的空穴,時(shí)常造成產(chǎn)品報(bào)廢。 
  3.3 凍干保護(hù)劑的選擇 
  冷凍干燥過(guò)程具有低溫低壓和水分含量低的特性,使其在生物制藥等許多領(lǐng)域被廣泛使用。但是,整個(gè)冷凍干燥過(guò)程中產(chǎn)生的多種應(yīng)力會(huì)造成細(xì)胞的損傷甚至死亡。因此如何保持生物類制劑凍干前后的活性和穩(wěn)定性,已成為該類藥物制劑生產(chǎn)過(guò)程中的重要課題。 
  冷凍干燥對(duì)細(xì)胞的損傷機(jī)制,主要有冰晶的機(jī)械損傷,電解質(zhì)含量變化導(dǎo)致細(xì)胞皺縮的損傷和脫水導(dǎo)致細(xì)胞膜通透性以及蛋白質(zhì)活性改變的損傷等。目前常用的凍干保護(hù)劑,根據(jù)保護(hù)劑的化學(xué)性質(zhì)可將其分為糖類,醇類,無(wú)機(jī)鹽,聚合物等。其中就有我們熟悉常用的蔗糖,甘露醇,葡萄糖和乳糖等。 
  在凍干保護(hù)劑的選擇方面,需要考慮以下幾個(gè)點(diǎn):1、單一保護(hù)劑成分的保護(hù)效果有限,不能對(duì)生物類制劑起到應(yīng)有的保護(hù),因此需要將幾種保護(hù)作用不同的保護(hù)劑按照一定比例配制成復(fù)合配方;2、為了使凍干后的產(chǎn)品能具有較理想的外形,復(fù)合配方中應(yīng)含有一定量的賦形劑,如蔗糖;出于長(zhǎng)期運(yùn)輸儲(chǔ)存的考慮,應(yīng)添加適量抗氧化劑。對(duì)于pH變化較為敏感性的細(xì)菌,還需要添加磷酸二氫鉀、磷酸氫鈉等pH調(diào)節(jié)劑,使制品的pH保持在該菌的范圍內(nèi);3、保護(hù)劑復(fù)合配方中的總固體含量會(huì)影響凍冷凍干燥過(guò)程。如果固體質(zhì)量分?jǐn)?shù)低于2%,由于缺少骨架支撐,會(huì)造成凍干藥品結(jié)構(gòu)的機(jī)械性能不穩(wěn)定;當(dāng)配方中固體質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過(guò)10%時(shí),干燥過(guò)程中去除水分的阻力增大,增加了制品凍干的難度。因此,保護(hù)劑含量要與產(chǎn)品外觀萎縮與否相互協(xié)調(diào);4、應(yīng)當(dāng)盡量選擇具有較高崩解溫度的成分,以利于凍干。崩解溫度過(guò)低將會(huì)延長(zhǎng)制品干燥的時(shí)間,增加生產(chǎn)成本;5、面對(duì)一些細(xì)菌類的藥物制劑,應(yīng)根據(jù)不同細(xì)菌的生長(zhǎng)特性要求,添加某些特定的營(yíng)養(yǎng)因子。 
  4.總結(jié) 
  冷凍干燥技術(shù)已經(jīng)在藥物制劑領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。雖然其中的過(guò)程和原理解釋起來(lái)相對(duì)簡(jiǎn)單,但是其涉及了物理,化學(xué)和生物等知識(shí),是一門綜合性很強(qiáng)的技術(shù),實(shí)際操作過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)各類問(wèn)題。同時(shí)由于實(shí)際應(yīng)用過(guò)程中,其中條件的調(diào)節(jié)是相互制約的,因此需要操作者具有扎實(shí)的理論知識(shí),能夠根據(jù)實(shí)際情況,獨(dú)立思考并作出判斷,從而獲得更好的產(chǎn)品。 

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